Задать вопрос
Ирина Краснова
Опыт работы в сфере обращения лекарственных средств 15 лет. Из них 5+ лет занималась обеспечением качества лекарственных препаратов, 2+ – регистрацией лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций.
Завершила более 10 кросс-функциональных проектов на различных этапах жизненного цикла ЛП, в т.ч. в аспекте цифровой трансформации процессов регистрации и обеспечения качества. Успешно применяла принципы Бережливого производства (Learn Manufacturing, Six Sigma) для оптимизации бизнес-процессов.
Экспертная деятельность:
· член экспертной секции Института Фармакопеи и стандартизации в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ «НЦСЭМП» Минздрава России (участие в подготовке общих и частных фармакопейных статей Государственной Фармакопеи РФ).
· Успешный опыт участия в конференциях в качестве спикера в научных и практических конференциях.
Задать вопрос
Компетенции
Опыт работы
Отправить запрос на консультацию